DMG-PEG是一种常见的脂质组分，通常用于构建脂质体表面的“刷状”层，以增加纳米粒子在体内的循环时间和稳定性。其名称“DMG-PEG”中的DMG指代1,2Dimyristoylsnglycerol，PEG指的是聚乙二醇（Polyethyleneglycol）分子链，分子量大约为道尔顿。DMGPEG分子具有以下结构特征：1.脂质锚点：1,2Dimyristoylsnglycerol部分是脂质的双酰基部分，这两个长链饱和脂肪酸（肉豆蔻酸）通过酯键连接到甘油的第一和第二位碳上。这个部分插入到脂质纳米粒子的磷脂层中，使PEG链能够从粒子表面延伸出来。2.聚乙二醇链：连接在甘油的第三位碳上的是PEG链，一种可溶于水的、非电荷的聚合物。PEG指的是聚乙二醇链的分子量大约为道尔顿。3.水溶性“刷状”层：PEG链向外延伸形成一层“刷状”结构，这种结构增加了粒子的水溶性和生物相容性，减少了脂质体与血浆蛋白的相互作用，从而降低了脂质体被免疫系统识别和清除的可能性。DMGPEG的结构使其在稳定性、免疫原性等方面具有足够的优势。PEG层可以稳定脂质体结构，防止脂质体在血液循环中聚集，掩盖脂质体表面的潜在免疫原位点，减少免疫系统的激活。PEG化的脂质体更难被单核吞噬系统（MPS）识别和清除，因此在血液中的循环寿命更长。由于PEG的高水溶性和非离子性，增强了脂质体与生物膜的相容性。通过修饰PEG末端，可以将诸如靶向配体或抗体的分子附加到脂质体表面，这样可以实现脂质体的靶向递送。尽管DMGPEG具有上述优势，但它的使用也需要考虑到所谓的“PEG化困境”，即一些研究发现长期多次注射PEG化纳米粒子可能导致抗PEG抗体的产生，这可能影响治疗效果并导致安全性问题。因此，脂质体配方的设计需要平衡PEG带来的优势和潜在的限制。相关产品C12-SM--辛基壬基8-[(2-羟乙基)[6-O-6-(十一烷氧基)己基]氨基]-辛酸酯ALC-((4-羟基丁基)氮杂二烷基)双(己烷-6,1-二基)双(2-己基癸酸酯)Dlin-KC2-DMADlin-MC3-DMA4-(N,N-二甲基氨基)丁/酸（二亚油基）甲酯DOTAP（2,3-二油酰基-丙基）-三甲基铵-氯盐；(2,3-二油酰基-丙基)-三甲基氯化铵DC胆固醇3β-[N-(N,N-二甲基胺乙基)氨基甲酰基]胆固醇盐酸盐二油酰丙基/氯化三甲铵1,2-双十八烯氧基-3-甲基铵丙/烷（氯盐）DODMA1,2-二油醇-3－二甲基氨基-丙/烷GL67L17L16L13AL-O12B--O16B-O16BOi-O17ONT1-O14BLipid5C12-ATX-lipid2LP-01SM-ALC-DODAPALC-DLin-KC2-DMADOTMAPEGC-DMGDlin-MC3-DMADC-CHODLinDMADMG-PEGDODMADOTAPMSDOTAPCl