品牌：为华生物
产地：中国广州
品名：1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-methoxypolyethyleneglycol-
中文译名：1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-甲氧基聚乙二醇
分子式：CHO50
分子量：.2
DMG-PEG的短链（肉豆蔻酸，C14）比长链（硬脂酸，C18）半衰期(体内半衰期＜30min）小可更快降解，DMG-PEG可降低脂质体与细胞间的相互作用及吸附ApoE（人体载脂蛋白之一）的能力，获得最佳的肝细胞基因沉默效果。
从结构式上就能看出，通过PEG化修饰了一种短链脂质，C14比常见的DSPE-mPEG的C18链短一些，直接导致脂质“锚”嵌插入脂质膜较“浅”，在体循环过程中比较容易脱落。但是更好的解决了“PEG-dilemma”。PEG-dilemma主要有三点：1、PEG链的空间位阻作用屏蔽脂质体与细胞膜间的相互作用，抑制靶细胞对脂质体的摄取；2、屏蔽脂质体与内涵体膜间的相互作用，妨碍“内涵体逃逸”，导致RNA被降解无法顺利进入细胞质；3、多次注射PEG化脂质体诱发免疫反应，引起加速血液清除（ABC）现象。一般的解决办法有：降低脂质体表面PEG的密度；使用可断裂的PEG-脂质间linker，如酯键、腙键、肽键；使用短链脂质，如采用C14脂质锚定较C18更易于PEG从粒子表面解离。
“溶酶体/内涵体逃逸”是RNA类药物递送的关键，药效高低与其有着直接的关系。使用含有短烷基链的聚乙二醇脂质，可以同时实现体内逃逸和快速解离，以此来对抗PEG化造成的“内涵体逃逸”失败现象。
